Amphotericin B

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Amphotericin B
Andere Namen	3-(4-Amino-3,5-dihydroxy-6-methyl-oxan-2-yl)oxy-19,25,27,30,31,33,35,37-octahydroxy-18,20,21-trimethyl-23-oxo-22,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-4,6,8,10,12,14,16-heptaen-38-carbonsäure (IUPAC)
Summenformel	C47H73NO17
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1397-89-3 EG-Nummer 215-742-2 ECHA-InfoCard 100.014.311 PubChem 5280965 ChemSpider 10237579 DrugBank DB00681 Wikidata Q412223
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A01AB04 A07AA07 G01AA03 J02AA01
Wirkstoffklasse	Antibiotisches-Antimykotikum
Eigenschaften
Molare Masse	924,08 g·mol−1
Dichte	1,34 g·cm−3 (20 °C)[1]
Siedepunkt	>170,0 °C[1]
Löslichkeit	schlecht in Wasser (1 g·l−1 bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 280​‐​305+351+338[2]
Toxikologische Daten	>5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Amphotericin B ist ein Polyen-Makrolakton aus Streptomyces nodosum, einem Actinobacterium aus der Gattung der Streptomyceten. Es wird als Antimykotikum zur Behandlung von Pilzinfektionen eingesetzt. Amphotericin B wurde 1955 erstmals beschrieben. Die US FDA-Zulassung erfolgte 1959.^[4]

1. ↑ ^{a b c} Datenblatt Amphotericin B ≥850 I.U./mg (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 1. Februar 2018.
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu Amphotericin B in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Datenblatt Amphotericin B from Streptomyces sp. bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Februar 2018 (PDF).
4. ↑ Richard J. Hamill: Amphotericin B Formulations: A Comparative Review of Efficacy and Toxicity. In: Drugs. Band 73, Nr. 9, Juni 2013, S. 919–934, doi:10.1007/s40265-013-0069-4.